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843796次浏览 2020-07-10更新

公告要求,所有维生素B2注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照维生素B2注射剂说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2020年9月1日前报省级药品监管部门备案。人民网北京6月12日电(董童)国家药监局于11日在官网发布了《关于修订维生素B2注射剂说明书的公告》(以下简称“公告”)称,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对维生素B2注射剂说明书【不良反应】、【禁忌】等项进行修订。

操作方法

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